福安市溪尾卫生院医疗设备货物类采购项目询价公告福安市溪尾卫生院医疗设备货物类采购项目 采购项目的潜在供应商应在福建省宁德市蕉城区东侨经济开发区福宁北路5号(海天水岸阳光)10幢2梯1909室获取采购文件℃✉，并于2023年03月17日 15点00分（北京时间）前提交响应文件。

　　进口产品♛⌛℉✍☼¡，不适用于（包1）。节能产品☣】✪☒，适用于（合同包1）☤】¿✅，按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1）卐☁✉】，按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1）【✯⌛。小型、微型企业，适用于（合同包1）ღ【▲】。监狱企业，适用于（合同包1）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1）✉。信用记录，适用于（合同包1）▼®【，按照下列规定执行】】：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国【☿✎”网站（）、中国政府采购网（）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查⌚【：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称☁✯✍ღ♡：♒】“资格审查小组的查询结果▲☑ღ】”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档）Ⓐ♥¡℉，以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格【。

　　3.本项目的特定资格要求✞☤❅♥ツⒶ：明细 描述招标文件规定的其他资格证明文件 ①、投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的Σ✞➳♥✔，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》©℉【▼；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》♫✉℃✎。 ②、投标供应商为经营企业的▲☁，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的【【☑卐，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》(如有注册登记表应提供)✘】。招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 投标人所投产品中如有涉及强制3C认证的，需提供有效期内的3C证书✯℃✪【ღ¿。（节能产品、环境标志产品,按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品♂℃✈、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知（财库〔2019〕18号）、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）Ⓐ】、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》（2019年第16号）规定执行。）【☤✉。

　　参加本项目投标的供应商须办理报名手续：报名期限内，潜在投标人购买询价文件应填写《领取询价文件登记表》，方为有效报名。投标人在购买询价文件时须提供单位（或公司)介绍信✍✅】Σ、被授权人身份证复印件材料各一份均须加盖单位公章；同时提供三证合一营业执照（副本）原件及复印件（须加盖投标人单位公章），其中复印件交由招标代理机构留底℉®☑，否则不予受理。且购买询价文件时的公司名 称✞【、被授权人应与投标时的公司名 称、被授权人一致【✈，否则其投标文件将被拒绝卐✈✞，本招标公司不接受未购买询价文件的潜在投标人投标，且可以不予以书面通知询价文件更改补充内容等（如果有的话）未报名将导致响应文件被拒收♂✘☼✅☑▲。(报名邮箱：)。购买招标文件登记表详见附件。

　　1、投标人应认真核对账户信息，将投标保证金汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。

　　2】【✉¡、投标人在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（招标编号：***♀☑【、合同包：***）的投标保证金【♥”。

　　3、投标人须向本项目代理单位提交退保材料（退保材料包括：退保收据、转账证明及开户许可证）♀¿，以配合本次项目的退保工作♚➳♥⌛ღ。未能及时缴交退保材料而致未能及时退还保证金的，采购人与代理机构将不负法律与经济责任。（递交投标文件的同时退保材料可一起交于代理机构）