半岛体育官方APP：绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性评定后，方可加贴CE标志。

　　欧盟针对不同的产品制定了不同的法规（指令），比如儿童玩具、低电压电器、个人防护器具、医疗器械等都有对应的法规（指令）。欧盟法规（指令）规定了对应产品的质量安全基本要求，以及上市的流程和合格评定程序。

　　制造商必须确保自己的产品符合欧盟法规，产品是安全有效的，并建立相关技术文件，签署符合性声明，到成员国主管当局注册登记之后，即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。

　　产品制造商向公告机构提出申请，公告机构为制造商提供符合性评定服务，制造商及产品符合法规要求的，向制造商发放CE证书。制造商依据CE证书签署符合性声明，产品加贴CE标志后就可以进入欧盟市场【地理观察】高考地理喜欢考查的世界海上主要航线主要油运航线有！。

　　在确认发证机构为欧盟授权的CE标志公告机构后，可以登录公告机构官网查询证书真伪。您可以输入制造商名称，证书号等信息分宜县教育体育局体育健身器材采购项目结果公示，，查询是否有匹配的CE证书出现。如果有，则说明这是一张真证书

　　以口罩为例：首先，确认此口罩是否属于医疗器械。口罩分为医用口罩和个人防护口罩两种，出口欧盟必须符合其相关法规：

　　医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例（EU）2017/745（MDR）加贴CE标志，对应的标准是EN14683。根据口罩产品无菌或非无菌状态，采取的合格评定模式也不同：

　　无菌医用口罩：在欧盟属于一类带灭菌医疗产品，必须按照MDD/MDR进行CE标志，这类情况是一定需要有授权的公告机构参与的。

　　非无菌医用口罩：按照医疗器械指令/法规MDD/MDR进行CE自我符合性声明，企业不需要通过公告机构认证，在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。