半岛体育地址引言：根据《医疗器械监督管理条例》第三十一条规定，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请医疗器械经营许可证早间必读：工信部强调加快5G等新型信息基础设施建设和应用 壮大数字经济核心产业（，。

　　【承办机构】：市级人民政府食品药品监督管理部门【办理事项】：医疗器械经营许可证办理【法律依据】：医疗器械监督管理条例【相关业务】：2017年医疗器械生产许可证办理流程

　　三类医疗器械经营许可证办理资料：1、《医疗器械经营企业许可申请表》；2【十周年庆·荣誉资质】 十年积累 匠心筑梦，、资格证明；3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件；4、质量管理人的资格证明；5、售后的资格证明。【备注】：具体办理资料依据本地政策执行。

　　三类医疗器械经营许可证办理流程：1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可；2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查；3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。