根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安[2011]365号）及《食品药品监督总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知》（食药监药化监[2013]224号）的规定，经对辽宁依生生物制药有限公司进行药品GMP认证现场检查和审核，该企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，现予公示。公示期为10个工作日，自2018年6月29日至2018年7月12日。半岛体育APP下载

　　表注：该企业于2015年9月8日向辽宁省局提交冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）变更生产地址的药品注册补充申请（受理号：CYSB1500212辽）并于2018年3月31日获得生产地址变更的补充申请批件（批件号：2018B02585）。返回搜狐5亿元！广船国际现金收购文冲船坞！HOT，，查看更多